Этиловый спирт, как добавка к автомобильному топливу.
Сравнение международных и национальных стандартов на газохроматографические методы испытаний
"Этиловый спирт (этанол, метилкарбинол, винный спирт) – важнейший представитель предельных одноатомных спиртов. Этанол может быть получен одним из следующих методов: брожением пищевого сырья (зерна, картофеля и др.), а также отходов сахарного производства – мелассы; гидролизом растительных материалов; переработкой сульфатного щелока; гидратацией этилена. Популярное в последнее время название "биоэтанол" в действительности обозначает обычный этиловый спирт, получаемый из растительного сырья. Сегодня большинство экономистов и энергетиков рассматривают био-этанол, чуть ли не как единственную реальную альтернативу бензину в ближайшем будущем. Технология промышленного производства биоэтанола не сложная. Сырьем могут выступать практически любые сельскохозяйственные культуры, содержащие в своем составе сахар или крахмал. Лидеры по производству биоэтанола используют в промышленном производстве сахарный тростник (Бразилия) и кукурузу (США).
Можно выделить следующие преимущества био-этанола перед нефтью: является относительно экологически чистым продуктом, нефть — исчерпаемый, а биоэтанол - возобновляемый ресурс; производство биоэтанола — безотходное; растительным топливом можно замещать экологически вредные добавки в бензин, при этом добавление одной части этанола в бензин ведет к экономии трех частей нефти. Ныне био-топливо используется в качестве смеси, а не в чистом виде: - Е5, Е7, Е10 - смеси с низким содержанием этанола (5, 7 и 10 весовых процентов, соответственно), наиболее распространённые в наши дни. В этих случаях добавка этанола не только экономит бензин путём его замещения, но и значительно уменьшает выброс вредных веществ. Однако вопрос снижения выбросов не так однозначен, поскольку с увеличением доли спирта в бензине резко увеличивается количество вредных выбросов за счёт улучшения окисления продуктов сгорания. Е85 - смесь 85 % этанола и 15 % бензина. Стандартное топливо для так называемых «Flex-Fuel» машин, распространённых в основном в Бразилии и США. Продаётся дешевле, чем бензин, из-за более низкой теплотворной способности.
Е95 - смесь 95 % этанола и 5 % топливной присадки. Е100 - формально 100 % этанол, однако в силу того, что этанол гигроскопичен, получение и использование этанола без остаточной концентрации воды невыгодно. Поэтому в большинстве случаев под Е100 подразумевают стандартную азеотропную смесь этанола.
Так как этиловый спирт сам по себе нельзя рассматривать как готовое автомобильное топливо, в современных двигателях для транспортных средств и сельхозмашин необходимо применять стандартизированные топливные композиции, отвечающие определенным показателям, изложенным в соответствующих национальных и/или международных стандартах.
Целью данной статьи является сравнение действующих международных стандартов, распространяющихся на топливный этанол и этанол, как добавку к бензинам и устанавливающих хроматографические методы исследования данного продукта. Проведен сравнительный анализ следующих стандартов: американских - ASTM D 4806, ASTM D 5788:1999, ASTM D 5501:1994, ASTM D 4815, и
европейских - EN 15376:2007, EN 15721..."
Для получения полного текста статьи на 10 стр. обращайтесь по адресу: info@sevlab.com.ua
*******
Определение высшей теплоты сгорания и вычисление низшей теплоты сгорания топлива твердого минерального и твердого био-топлива. Сравнительный анализ национальных и европейских стандартов
"В настоящее время в Украине для определения теплотехнических характеристик твердого топлива (теплота сгорания высшая и низшая или иначе теплотворная способность, калорийность) действуют:
- национальный стандарт ДСТУ ISO 1928:2006, который соответствует европейскому ISO 1928:1995 Solid mineral fuels-Determination of gross calorific value by the bomb calorific method, and calculation of net calorific value (Палива тверді мінеральні. Визначення найвищої теплоти згорання методом спалювання в калориметричній бомбі та обчислення найнижчої теплоти згорання);
-ГОСТ 147:1995 (ИСО 1928:1976) Топливо твердое минеральное. Определение высшей теплоты сгорания и вычисление низшей теплоты сгорания.
Стандарты распостраняются на бурые и каменные угли, лигниты, антрацит, горючие сланцы, продукты их обогащения и термической обработки, а также торф.
В связи с актуальностью вопросов разработки и внедрения альтернативных видов топлива в Украине возникла проблема определения теплотехнических характеристик твердого биотоплива . Цель настоящей статьи – провести сравнительный анализ определения теплоты сгорания топлива твердого минерального (далее ТТМ) по действующей нормативной документации и твердого биотоплива ( далее ТБТ) по европейской методике CEN/TS 14918:2005 Solid Biofuels-Method for the determination of calorific value..."
Для получения полного текста статьи на 5 стр. обращайтесь по адресу: info@sevlab.com.ua
*******
Стандартные методы определения влаги в твердом минеральном топливе – сравнительная характеристика национального, российского, европейских и американского стандартов
"К твердым минеральным топливам относятся горючие вещества, основной составной частью которых является углерод, применяемые с целью получения при их сжигании тепловой энергии, а также как сырье в химической промышленности. Наиболее широко используют следующие природные твердые топлива: угли каменные, бурые, антрациты, лигниты, горючие сланцы, торф, кокс. Все эти топлива относятся к горючим биогенным ископаемым. Они образовались из отмерших растений и планктонов в результате жизнедеятельности микроорганизмов. В них сосредоточена основная часть активного углерода планеты (более 90 %, остальное в живых организмах).
Твердое минеральное топливо – основа современной энергетики, энергетическое сырье черной и цветной металлургии, а продукты его переработки – исходные материалы многих отраслей химической промышленности.
Одними из важнейших характеристик топлив, которые влияют на их эксплуатационные свойства, а также используются при тепловых расчетах, расчетах материального и энергетического балансов, являются выход летучих веществ, зольность, содержание серы, теплота сгорания, а также содержание влаги.
Влага – важнейший параметр качества топлива. Содержание влаги в топливе не является абсолютной величиной, так как изменяется в процессе его добычи, переработки и хранения, и в значительной степени зависит от способа отбора и приготовления проб для анализа. Условия определения влаги в углях должны быть стандартизованы и привязаны к стандартным методам отбора и приготовления проб.
При приготовлении и хранении проб для определения общей влаги возможны случайные или систематические потери влаги, связанные, например, с недостаточной герметизацией тары или с подсушиванием угля при его измельчении и делении. Для преодоления подобных ошибок в стандартах на отбор проб приведены специальные требования к условиям приготовления и хранения проб для определения влаги.
Таким образом, при отборе, транспортировке и приготовлении проб для анализа должны быть соблюдены все условия, которые исключат возможность потери углем его первоначальной влаги, а также привнесение ее извне. Дополнительная влага может быть привнесена как из окружающей среды в случае недостаточной герметизации пробы , так и
при использовании неподготовленных посуды и аппаратуры.
Следует также отметить, что в углях может определяться как общая влага, так и влага воздушно-сухого топлива, а также влага аналитическая, применяемая для расчетов других величин, которые определяются в аналитической пробе.
Важнейшими стандартами по определению влаги в угле, применяемыми в различных лабораториях европейских стран, России и США, являются ГОСТ 27314:1991, ГОСТ Р 52911:2008, ГОСТ Р 52917:2008 и соответствующие им ISO 589:1991, ISO 589:2003, ISO 5068-1:2007, ISO 11722:1999, ISO 5068-2:2007, а также американский стандарт ASTM D 3302:2000.
Согласно стандартам общая влага в топливе может быть определена одно- или двухступенчатым способом в зависимости от влажности топлива и возможности его измельчения без предварительной подсушки.
Подготовка пробы для определения общей влаги, независимо от выбранного метода, может быть проведена непосредственно на месте отбора пробы или в лаборатории.
Целью данного реферата является анализ и сравнение вышеперечисленных методик, а также выбор оптимальной методики, которая максимально будет учитывать все возможные факторы, влияющие на определяемое значение влаги.
Рассмотрим более подробно основные положения каждого из вышеперечисленных стандартов..."
Для получения полного текста статьи на 13 стр. обращайтесь по адресу: info@sevlab.com.ua
*******
Рентген-флуоресцентный анализ элементов в нефтепродуктах. Сравнительный анализ росийских, европейских и американских методик
"Настоящая работа выполнена с целью проведения сравнительного анализа нормативной документации (далее НД), описывающей рентгено-флуоресцентный анализ нефтепродуктов, для создания оптимальной методики контроля исследуемых образцов.
В работе проведён сравнительный анализ Государственного стандарта Российской Федерации, международных стандартов ISO и методик ASTM.
Сравниваемые НД формировались в группы по областям применения.
Первая группа – определение содержания Серы в нефтепродуктах методом энергодисперсной рентгенфлуоресцентной спектрометрии в концентрациях
от 150 до 50000 мг/кг, включает в себя:
- ISO 8754:2003 Petroleum Products - Determination of sulfur content - Energy Dispersive X-ray Fluorescence Spectroscopy;
- ASTM D 4294:1998 Standard Test Method for Sulfur in Petroleum and Petroleum Products by Energy Dispersive X-ray Fluorescence Spectroscopy:
- ГОСТ Р 51947:2002 Нефть и нефтепродукты. Определение серы методом энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии. (Аутентичный текст национального стандарта США ASTM D 4294-98).
Вторая группа - определение содержания Серы в нефтепродуктах методом энергодисперсной рентгенфлуоресцентной спектрометрии в концентрациях
от 30 до 1000 мг/кг, включает в себя:
- ISO 20847:2004 Petroleum products – Determination of sulfur content of automotive fuels – Energy-dispersive X-ray fluorescence spectrometry;
- ASTM D 6445:1999 Standard Test Method for Sulfur in Gasoline by Energy-Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometry
Анализ и сравнение НД производится по следующим разделам:
- Область применения;
- Сущность метода;
- Факторы, влияющие на точность определения;
- Реактивы и материалы;
- Аппаратура;
- Подготовка аппаратуры
- Приготовление стандартных растворов;
- Калибровка;
- Проведение измерений;
- Обработка результатов;
- Точность метода.
В таблицах 1 и 2 в тезисной форме приведены выдержки из стандартов, на которые следует обратить внимание при сравнительном анализе.
После каждого подраздела представлены заключения о наиболее подходящем для использования в работе стандарте и рекомендации по внесению изменений в создаваемую методику..."
Для получения полного текста статьи на 26 стр. обращайтесь по адресу: info@sevlab.com.ua
*******
Определение содержания хлорорганических пестицидов в пищевых продуктах методом газовой хроматографии. Сравнительный анализ национальной, российской, американской и европейских методик
"Пестициды – это химические или биологические препараты, используемые для борьбы с вредителями и болезнями растений, сорными растениями, бытовыми вредителями и внешними паразитами животных, а также для регулирования роста, предуборочного удаления листьев (дефолианты), предуборочного подсушивания растений (десиканты).
Действующее вещество пестицида – биологически активная его часть, использование которой приводит к воздействию на тот или иной вид вредного организма или на рост и развитие растений.
По химической структуре различают пестициды: хлорорганические, фосфорорганические, ртутьорганические, мышьяк содержащие, производные мочевины, цианистые соединения, производные карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот, препараты меди, производные фенола, серы и ее соединений.
Хлорорганические пестициды – хлорпроизводные углеводородов, циклопарафинов, соединения диенового ряда, алифатических карбоновых кислот – токсичные вещества химического и биологического происхождения, предназначенные для уничтожения, регуляции и прекращения развития вредных организмов, вследствие деятельности которых поражаются растения, животные, люди и материальные ценности.
Широкое применение в сельском хозяйстве нашли следующие хлорорганичексие пестициды: ДДТ, ГХЦГ, гептахлор, полихлорпинен, дильдрин, альдрин, гексахлорбензол. Отличительная их особенность – стойкость к воздействию различных факторов внешней среды (температура, солнечная радиация, влага).
Экологические последствия использования пестицидов и их неблагоприятное влияние на здоровье населения, хорошо известны. Одно из мероприятий направленных на обеспечение безопасного применения этих веществ – это контроль за содержанием остаточных количеств пестицидов в сельскохозяйственной продукции, продуктах питания, овощах, кормах, внешней среде.
Целью данной работы является проведение сравнительного анализа нормативной документации по определению содержания хлорорганических пестицидов в пищевых продуктах газохроматографическими методами анализа и выборе наиболее приемлемой методики.
Проведен сравнительный анализ следующих стандартов:
- Американского – EN 1528 – 1,2,3,4 : 1996
- Российских и Европейских – ГОСТ 23452:1979, ГОСТ 30349:1996,
ГОСТ Р 52698:2006, ДСТУ 4514:2006, ДСТУ EN 12393-1,2,3:2003..."
Для получения полного текста статьи на 34 стр. обращайтесь по адресу: info@sevlab.com.ua
*******
Методы отбора проб твёрдого минерального топлива. Сравнительный анализ национальной, европейской и американской методик
"Каменный уголь – осадочная порода, представляющая собой продукт глубокого разложения остатков растений (древовидных папоротников, хвощей и плаунов, а так же первых голосеменных растений). Большинство залежей каменного угля было образовано в палеозое, преимущественно в каменноугольном периоде, примерно 300 – 350 миллионов лет тому назад.
По химическому составу каменный уголь представляет смесь высокомолекулярных полициклических ароматических соединений с высокой массовой долей углерода, а так же воды и летучих веществ с небольшими количествами минеральных примесей, при сжигании образующих золу. Ископаемые угли отличаются друг от друга соотношением слагающих их компонентов, что определяет их теплоту сгорания. Ряд органических соединений, входящие в состав каменного угля, обладает канцерогенными свойствами. Содержание углерода в каменном угле, в зависимости от его сорта, составляет от 75% до 95%.
Главной задачей при проведении отбора проб является – исключение в действиях ошибки, в основном, со стороны персонала осуществляющего отбор, которая может в дальнейшем существенно повлиять на качество отобранной пробы и, как следствие, на результаты испытания.
Основными факторами являются:
А) неправильный выбор времени и условий проведения отбора проб;
Б) неправильный расчет количества отбираемой пробы и схемы расположения точек отбора проб;
В) потеря целостности пробы после упаковки при транспортировки и хранении..."
Для получения полного текста статьи на 8 стр. обращайтесь по адресу: info@sevlab.com.ua
